联合疗法可改善急性髓细胞白血病患者的生存结果

休斯敦-根据德克萨斯大学MD安德森癌症大学领导的III期VIALE-A试验，在某些急性髓细胞性白血病(AML)患者中，单用venetoclax和azacitidine的联合治疗是安全的，并且比单独使用azacitidine改善了总生存(OS)中央。

治疗乙型肝炎病毒的新治疗途径

尽管有有效的保护性疫苗，根据世界卫生组织的估计，全世界仍有超过2.5亿人被慢性感染。HBV感染与肝硬化，肝衰竭和肝细胞癌相关，每年导致约100万人死亡。迄今为止，尚无能完全消除该病毒并为慢性HBV感染提供治疗的特异性治疗方法。

获1200万元人才资助，张文宏：给“后浪”

8月5日，“2020太湖人才峰会”在江苏省无锡市举办。会上，上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长张文宏团队入选“太湖人才计划”顶尖医学专家团队，获得1200万元的支持奖励。

强生与美国政府达成10亿美元新冠疫苗供应协议 定价10美元/剂

随着诸多新冠疫苗研发来到临床试验后期阶段，世界各国正竞相为大规模免疫计划落实疫苗的生产供应。
《金融时报》6日的消息称，美国政府与强生公司(Johnson & Johnson)达成了一项价值超过10亿美元的协议，以确保获得1亿剂该公司的实验性新型冠状病毒疫苗。

今日《细胞》封面：细胞感染新冠病毒后会发生哪些变化？

今日，顶尖学术期刊《细胞》杂志以封面论文的形式，介绍了一项关于新冠病毒的大型研究。一支跨国团队发现，当细胞感染新冠病毒后，会出现诸多明显的变化。研究人员们同时发现，一些药物可以针对这些变化，从而有治疗新冠病毒感染的潜力。

9个痴呆症风险因素，中国占到40%！《柳叶刀》发布最新预防报告

北京时间7月31日，《柳叶刀》预防痴呆、干预与护理委员会发表了最新报告，改变生命周期中的12个风险因素可以延迟或预防40%的痴呆症病例。该报告同时在阿尔茨海默症协会年度国际会议（AAIC 2020）上发表。

靶向FcRn 优时比“first-in-class”疗法首次在华获批临床

7月30日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心最新公示，优时比公司（UCB）的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于出现中度至重度症状并需要额外治疗的全身型重症肌无力（gMG）患者的按需治疗。这是一款靶向FcRn的“first-in-class”疗法，为首次在中国获批临床。

钟南山等团队：中国医院就诊人员的SARS-CoV-2血清学最新研究进展

　　SARS-CoV-2无症状感染者是指患者没有相关临床症状（如发热、咳嗽、咽痛等可自我感知或可临床识别的症状与体征），但呼吸道等标本新冠病毒病原学（通常指核酸检测）或血清特异性免疫球蛋白M（IgM）抗体检测阳性。无症状感染者也存在着传播风险。