FDA发布人类基因编辑疗法指导文件，至少临床随访15年，以监测潜在风险

自2012年CRISPR基因编辑技术诞生以来，短短十年时间，CRISPR基因编辑技术得到了快速发展和广泛应用。多项CRISPR基因编辑疗法走进临床试验，并展现了良好的治疗效果。

自带“GPS”的干细胞，回输身体后都去哪里了？

有很多人，在支持干细胞这项生物科技同时也会怀疑“无论我身体哪里有毛病，是肝脏，关节，还是大脑，为什么每次都是静脉回输干细胞？这些通过静脉进入我身体的干细胞，到底去哪里了，能到达我的伤患处吗？”

国内首个新冠口服药物VV116的III期临床研究完成首例患者给药

君实生物公布，由该公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片(VV116)的3项I期临床研究结果在药学领域知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica发表

袁正宏团队揭示乙肝病毒通过调节CD8+T细胞胸腺发育诱导免疫耐受的新机制

乙型肝炎病毒（HBV）感染后可发展为急性或慢性乙肝，急性乙肝表现出自限性，可在数月内康复；而慢性乙肝患者几乎终身携带病毒，且会继续进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病，严重危害生命安全。

耶鲁大学陈斯迪实验室发现一种增强攻击肿瘤T细胞的方法

北京时间2022年3月11日，美国耶鲁大学遗传学副教授陈斯迪实验室在《细胞—代谢》杂志上发表论文，报道发现了一种增强攻击肿瘤的T细胞的方法。

LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗，持久性如何？

以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的快速发展，为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。

上海药物所徐华强课题组合作破解甲酰肽受体模式化识别甲酰肽的保守机制

甲酰肽是一类在氨基末端（N末端）具有甲酰化甲硫氨酸的多肽分子，是一种普遍存在的病原相关分子模式（PAMP）或损伤相关分子模式（DAMP）。甲酰肽受体(FPRs)家族作为一类模式识别相关G蛋白偶联受体(GPCR)，能够特异性识别来源于入侵病原体或宿主受损线粒体中的甲酰肽，在人体固有免疫中扮演重要角色。

田志刚院士：吹响NK细胞的冲锋号！

“NK细胞即自然杀伤细胞，是肿瘤的‘天生杀手’，是最先到达战场的免疫细胞！”田志刚院士分享了一项发表在《柳叶刀》上的前瞻性研究，指出了NK细胞在抗肿瘤领域的重要性。